Angioplastie des artères pulmonaires (CTEPH)
Dilatation au ballon des artères pulmonaires pour traiter l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (CTEPH).
Les informations ci-dessous sont fournies à titre éducatif général uniquement. Elles décrivent la procédure en termes généraux et peuvent ne pas s'appliquer à votre situation spécifique. Seul votre radiologue interventionnel peut vous fournir des informations personnalisées adaptées à votre cas.
En quoi consiste cette intervention ?
Contexte et indications
La CTEPH est une forme d'hypertension pulmonaire causée par des caillots chroniques dans les artères pulmonaires. L'angioplastie est proposée lorsque la chirurgie (thromboendartériectomie) n'est pas réalisable.
Bénéfices
Amélioration significative des symptômes (essoufflement, fatigue), réduction de la pression pulmonaire.
Déroulement
Sous anesthésie locale, un cathéter à ballon est guidé par la veine fémorale jusqu'aux artères pulmonaires. Les sténoses sont dilatées progressivement. Plusieurs séances (3-6) sont nécessaires à quelques semaines d'intervalle. Durée par séance : 1 à 2 heures.
Risques
Œdème pulmonaire de reperfusion, hémoptysie, perforation artérielle.
Suites et suivi
Hospitalisation de 1 à 2 nuits par séance. Échographie cardiaque de suivi entre les séances.
Modalités pratiques
L'intervention est réalisée sous anesthésie locale. Une hospitalisation de 1 à 2 nuits est habituellement prévue.
Ces informations ne remplacent pas une consultation médicale. Chaque procédure est adaptée à la situation individuelle du patient. Votre médecin vous expliquera les détails spécifiques, les bénéfices attendus et les risques potentiels lors de votre consultation.
