Angioplastie des artères pulmonaires (CTEPH)
Dilatation au ballon des artères pulmonaires pour traiter l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (CTEPH).
The information below is provided for general educational purposes only. It describes the procedure in general terms and may not apply to your specific situation. Only your interventional radiologist can provide you with personalized information adapted to your case.
En quoi consiste cette intervention ?
Contexte et indications
La CTEPH est une forme d'hypertension pulmonaire causée par des caillots chroniques dans les artères pulmonaires. L'angioplastie est proposée lorsque la chirurgie (thromboendartériectomie) n'est pas réalisable.
Bénéfices
Amélioration significative des symptômes (essoufflement, fatigue), réduction de la pression pulmonaire.
Déroulement
Sous anesthésie locale, un cathéter à ballon est guidé par la veine fémorale jusqu'aux artères pulmonaires. Les sténoses sont dilatées progressivement. Plusieurs séances (3-6) sont nécessaires à quelques semaines d'intervalle. Durée par séance : 1 à 2 heures.
Risques
Œdème pulmonaire de reperfusion, hémoptysie, perforation artérielle.
Suites et suivi
Hospitalisation de 1 à 2 nuits par séance. Échographie cardiaque de suivi entre les séances.
Modalités pratiques
L'intervention est réalisée sous anesthésie locale. Une hospitalisation de 1 à 2 nuits est habituellement prévue.
This information does not replace a medical consultation. Each procedure is adapted to the patient's individual situation. Your doctor will explain the specific details, expected benefits and potential risks during your consultation.
